PT141 10mg/flacon Melanocortinereceptoragonisten

PT-141 10mg/fles kernintroductie

Melanocortinereceptoragonist|Regulerend peptide voor het centrale zenuwstelsel 10 mg/injectieflacon

Generieke naam: Bremerlongdan

Engelse naam: PT-141 (Bremelanotide)

Reeks: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Moleculair gewicht: Ongeveer 1025,2 Da

Zuiverheid: Groter dan of gelijk aan 98,0% (HPLC)

Inhoud: 10mg/fles

Verschijning: Wit gevriesdroogd poeder

Opslag: Invriezen bij -20 graden, beschermen tegen licht en op een droge plaats bewaren.

Handleiding voor gebruik en opslag

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 is een synthetisch cyclisch heptapeptide, een analoog van -melanocytstimulerend hormoon, dat selectief melanocortinereceptorsubtypen in het centrale zenuwstelsel activeert, met name de MC4R-receptor. In tegenstelling tot traditionele vasoactieve geneesmiddelen moduleert PT-141 de zenuwsignaaltransductie door zijn werking op het centrale zenuwstelsel, onafhankelijk van perifere vasodilatatiemechanismen. In geschikte experimentele modellen demonstreert PT-141 het vermogen om specifieke neurale routes te activeren, waardoor het waardevol wordt voor het bestuderen van de functie van het centrale zenuwstelsel, de overdracht van zenuwsignalen en gerelateerde fysiologische responsmechanismen.

Vanwege zijn selectieve werking op specifieke melanocortinereceptoren heeft PT-141 de aandacht getrokken in de neurofarmacologie, gedragsneurowetenschappen en onderzoek naar de functie van het centrale zenuwstelsel. In diermodellen die worden gebruikt om de reactie van het centrale zenuwstelsel op specifieke stimuli te bestuderen, de neurale receptorfunctie te beoordelen of de regulerende mechanismen van gerelateerde neurale routes te onderzoeken, dient het als een gestandaardiseerd onderzoeksinstrument dat een experimentele basis biedt voor het begrijpen van de regulatie van specifieke zenuwstelsels.

PT-141 toepassingen:

Als melanocortinereceptoragonist van het centrale zenuwstelsel wordt het voornamelijk gebruikt om de effecten ervan op specifieke neurale routes te bestuderen en om de regulerende rol ervan in de functie van het centrale zenuwstelsel in experimentele modellen te beoordelen. Het is een van de belangrijke onderzoeksinstrumenten voor het onderzoeken van de werkingsmechanismen van het centrale zenuwstelsel in specifieke fysiologische en gedragsmatige processen.

Het wordt gebruikt in onderzoeken naar de functie van het zenuwstelsel, gedragsmodellen en gerelateerde neurofarmacologische experimenten om de potentiële effecten van specifieke receptoractivatie op neurale activiteit en gerelateerde fysiologische reacties onder strikt gecontroleerde experimentele omstandigheden te onderzoeken.

Gebruiks- en opslagmethoden

1. Reconstitutie en voorbereiding:

Aanbevolen oplosmiddel:

Bij voorkeur oplosmiddel: steriel water voor injectie

Carrier-oplossing:verdund metsteriele fysiologische zoutoplossing voor in vivo onderzoeken.

Belangrijke opmerking: Vermijd het gebruik van sterke zuren of sterke alkalische oplossingen. Dit peptide is stabieler onder neutrale omstandigheden.

Standaard voorbereidingsprocedure:

Oplosmiddel voorbereiding:

Gebruik steriel water voor injectie dat aseptisch is gefilterd door een filtermembraan van 0,22 μm.

De temperatuur van het oplosmiddel werd hersteld tot kamertemperatuur (20-25 graden).

Reconstitutieprocedure:

Voeg 1,0-2,0 ml steriel water voor injectie toe aan een injectieflacon van 10 mg.

Giet langzaam langs de fleswand om directe impact op het poeder te voorkomen.

Draai de injectieflacon voorzichtig gedurende 3-5 minuten totdat deze volledig is opgelost en de oplossing helder wordt.

Eindconcentratie: 5-10 mg/ml (ongeveer 4,9-9,8 mM).

Dosering en verdunning:

Verdeel het product onmiddellijk in doses van 20-50 μl voor eenmalig gebruik- met behulp van cryovials met een lage adsorptie.

Verdun met steriele zoutoplossing tot de vereiste werkconcentratie.

Etiketteer duidelijk: naam, concentratie, bereidingsdatum, batchnummer en opslagomstandigheden.

Werkconcentratie/doseringsreferentie:

In vitro-experimenten: Het algemeen gebruikte concentratiebereik is 0,1 nM tot 10 μM, en er moeten voorbereidende experimenten worden uitgevoerd om de concentratie te optimaliseren op basis van het specifieke experimentele systeem.

Dierproeven:

Subcutane injectie: Het gebruikelijke doseringsbereik is 0,1 tot 1 mg/kg.

Het wordt sterk aanbevolendat de precieze dosering wordt bepaald op basis van het specifieke diermodel, de toedieningsroute, onderzoeksdoelstellingen en gepubliceerde literatuur.

Voorbeeld voorbereidingsberekening: Als een werkoplossing van 1 mg/ml nodig is, neem dan 0,1 ml stockoplossing en voeg deze toe aan 0,9 ml fysiologische zoutoplossing.

Belangrijke punten om op te merken:

Strikte aseptische techniek: Werk op een schone werkbank en gebruik steriele verbruiksartikelen, vooral bij het in vivo toedienen van medicijnen.

Vermijd licht: Het is gevoelig voor licht, dus het wordt aanbevolen om het in een donkere omgeving te gebruiken.

Bereid en gebruik onmiddellijk: Na reconstitutie dient het binnen 24 uur te worden gebruikt. Na uitgifte onder de aangegeven omstandigheden bewaren.

Vermijd adsorptie: Het gebruik van gesilaniseerde lage-adsorptiebuizen kan het adsorptieverlies op de buiswand verminderen.

2. Opslagomstandigheden:

Niet-gereconstitueerd gelyofiliseerd poeder:

Opslag op lange- termijn: Invriezen bij -20 graden, houdbaarheid 24 maanden.

Optimale opslag: -80 graden diepvries, houdbaarheid 36 maanden.

Strikt beschermd tegen licht: Moet worden bewaard in de originele licht-dichte zak van aluminiumfolie.

Bescherming tegen vocht: Droog houden; bevat droogmiddel.

Gereconstitueerde oplossing:

Gebruik onmiddellijk: Voor de beste werking onmiddellijk na reconstitutie gebruiken.

Korte-opslag: In de koelkast bewaren bij 2-8 graden, weg van licht, gedurende niet meer dan 24 uur.

Opnieuw verpakken en invriezen: Bewaren bij -20 graden of -80 graden, weg van licht, gedurende maximaal 72 uur.

Herhaalde bevriezing-dooicycli zijn ten strengste verboden: maximaal één vries-dooicyclus.

Transportvoorwaarden:

Bevries-gedroogd poeder: getransporteerd door droogijs (-78 graden).

Verzending op korte-termijn: 2-8 graden ijspakverzending, waardoor levering binnen 48 uur wordt gegarandeerd.

3. Stabiliteits- en verwerkingsnormen:

Chemische en fysische stabiliteit:

Het is relatief stabiel in waterige oplossingen met neutrale pH.

Vermijd contact met sterke zuren, sterke basen en oxidatiemiddelen.

Het is gevoelig voor hoge temperaturen, dus opslag bij lage- temperaturen wordt aanbevolen.

Behoud van bioactiviteit:

Goede bewaaromstandigheden en geschikte bereidingsmethoden zijn van cruciaal belang voor het behoud van de activiteit.

Om herhaalde vries--dooicycli te voorkomen, wordt aanbevolen de inhoud in kleinere porties te bewaren.

Behoefteiets, neem dan contact opons

Populaire tags: pt141 10mg/flacon melanocortinereceptoragonisten, China pt141 10mg/flacon melanocortinereceptoragonisten fabrikanten, leveranciers, fabriek