Adipotide 2 mg/injectieflacon vermindert specifiek de vetafzetting

Adipotide 2 mg/injectieflacon vermindert specifiek de vetafzetting
product Introductie:
Adipotide is een innovatief gericht peptide waarvan de kernfunctie het nauwkeurig induceren van apoptose in de bloedvaten van wit vetweefsel is, waardoor de vetafzetting specifiek wordt verminderd. Het werkt door zich te richten op en zich te binden aan specifieke eiwitten in de bloedvaten van adipocyten, waardoor hun bloedtoevoer wordt afgesloten, wat leidt tot de dood van adipocyten en de klaring door het lichaam. Studies hebben aangetoond dat het het visceraal vet en het lichaamsgewicht bij proefdieren aanzienlijk kan verminderen, vooral bij door voeding-geïnduceerde obesitas. In onderzoek naar gewichtsverlies en stofwisselingsziekten heeft het een baanbrekend potentieel aangetoond om de vetmassa te verminderen door zich te richten op vetbloedvaten, wat nieuwe inzichten oplevert voor de behandeling van obesitas.
Aanvraag sturen
Beschrijving
Technische Parameters

Adipotide 2mg/fles kernintroductie

Adipocyten-gerichte peptiden|Witte vet-specifieke pro-apoptotische peptiden 2 mg/injectieflacon

Algemene naam: Adipotide (FTPP)

Engelse naam: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Sequentiestructuur: Doelpeptide-linker-pro-apoptotisch peptide (lineaire-cyclische complexe structuur)

Moleculair gewicht: Ongeveer 2476,9 dagen

Zuiverheid: Groter dan of gelijk aan 95,0% (HPLC)

Inhoud: 2mg/fles

Verschijning: Wit gevriesdroogd poeder

Opslag: Invriezen bij -20 graden, beschermen tegen licht en op een droge plaats bewaren.


Handleiding voor gebruik en opslag

Adipotide (vet-targetingpeptide):

Adipotide is een innovatief doelgericht-therapeutisch chimeer peptide dat bestaat uit twee functionele domeinen: een N-terminaal cyclisch doelgericht peptide (CKGGRAKDC) dat specifiek bindt aan de annexine A2-receptor op het vasculaire endotheel van wit vetweefsel; en een C-terminaal pro-apoptotisch peptide (KLAKLAK)₂ dat het mitochondriale membraan verstoort, wat leidt tot apoptose. De twee zijn verbonden door een glycine-glycinelinker. In tegenstelling tot traditionele systemische metabole regulatoren, richt Adipotide zich nauwkeurig op het vasculaire systeem van wit vetweefsel, waardoor apoptose van adipocyten wordt geïnduceerd en zo selectief de afzetting van wit vetweefsel wordt verminderd. Het unieke mechanisme voor 'gerichte afgifte-apoptose-inductie' biedt een revolutionair onderzoeksinstrument voor het bestuderen van de pathologische mechanismen en nieuwe therapeutische strategieën van obesitas, metabool syndroom en aanverwante ziekten.

Vanwege de specifieke targeting op wit vetweefsel en het goed-gedefinieerde pro-apoptotische mechanisme, heeft adipotide de voorkeur voor onderzoekers op het gebied van obesitas, stofwisselingsziekten en vasculaire biologie. In tegenstelling tot medicijnen die het gewicht verminderen door de eetlust of het energieverbruik te reguleren, biedt de strategie van het direct elimineren van adipocyten een uniek perspectief voor het bestuderen van de biologie van vetweefsel, het evalueren van nieuwe therapieën voor gewichtsverlies en het onderzoeken van de relatie tussen vetweefsel en systemisch metabolisme. De snelle en selectieve vetverminderende effecten, aangetoond in diermodellen, maken het tot een veelbelovend onderzoeksinstrument in experimentele modellen van ernstige zwaarlijvigheid, gelokaliseerde vetophoping en gerelateerde stofwisselingsstoornissen.

Adipotide-toepassingen:

Adipotide is een innovatief onderzoekspeptide dat gebaseerd is op een dubbel{0}}functiemechanisme: gerichte afgifte en apoptose-inductie. Het bindt zich specifiek aan bloedvaten in wit vetweefsel via zijn doeldomein, en na internalisatie in cellen verstoort zijn pro{2}}apoptotische domein het mitochondriale membraan, waardoor geprogrammeerde celdood in adipocyten wordt geïnduceerd, waardoor wit vetweefsel selectief wordt verminderd. Het wordt voornamelijk gebruikt om de pathologische mechanismen van obesitas, de vasculaire biologie van vetweefsel en gerichte therapiestrategieën te onderzoeken.

Adipotide wordt veel gebruikt in onderzoek naar obesitas, metabool syndroom, regionale stoornissen van het vetmetabolisme en angiogenese van vetweefsel. Het goed-gedefinieerde werkingsmechanisme met dubbele-functie biedt een uniek onderzoeksmodel voor het evalueren van nieuwe therapeutische strategieën die zich richten op vetweefsel, het bestuderen van de differentiële regulatie van wit en bruin vetweefsel, en het onderzoeken van de rol van vetweefsel in het systemische metabolisme. Het is ook van cruciaal belang bij het evalueren van de werkzaamheid van geneesmiddelen tegen-obesitas en bij het bestuderen van de mechanismen van vetcelvernieuwing en -dood.


Gebruiks- en opslagmethoden

1. Reconstitutie en voorbereiding:

Aanbevolen oplosmiddel:

Bij voorkeur oplosmiddel: steriel water voor injectieofsteriele fosfaatbuffer met pH 7,0-7,4

Stabiliteitsoptimalisatie: Steriele PBS met 0,1% runderserumalbumine (BSA)(vermindering van niet-specifieke adsorptie).

Voor interne injectie: verdunnen met steriele zoutoplossing.

Belangrijke opmerking: Vermijd vanwege de amfifiele structuur het gebruik van oplossingen die organische oplosmiddelen of detergentia bevatten.

Standaard voorbereidingsprocedure:

Oplosmiddel voorbereiding:

Oplosmiddelen werden steriel gefilterd door een filtermembraan van 0,22 μm.

De temperatuur van het oplosmiddel werd hersteld tot kamertemperatuur (20-25 graden).

Reconstitutieprocedure:

Voeg 1,0 ml van het aanbevolen oplosmiddel toe aan een injectieflacon van 2 mg.

Giet het poeder langzaam langs de fleswand om directe impact op het poeder te voorkomen.

Draai de injectieflacon voorzichtig gedurende 3-5 minuten totdat deze volledig is opgelost.

Eindconcentratie: 2 mg/ml (ongeveer 0,81 mM)

Dosering en verdunning:

Verdeel het product onmiddellijk in doses voor eenmalig gebruik (bijvoorbeeld 20-50 μl) met behulp van cryovials met een lage adsorptie.

Verdun tot werkconcentratie met PBS of fysiologische zoutoplossing met 0,1% BSA.

Duidelijke etikettering: naam, concentratie, bereidingsdatum, batchnummer

Vermijd strikt licht tijdens gebruik.

Werkconcentratie/doseringsreferentie:

In vitro celexperimenten: Het veelgebruikte concentratiebereik is 0,1 μM tot 10 μM

Dierlijke in vivo experimenten: Het gebruikelijke doseringsbereik bedraagt ​​0,5 tot 5 mg/kg/dag (intraperitoneale of subcutane injectie), continu toegediend gedurende meerdere dagen.

Voorbeeld voorbereidingsberekening: Als een werkoplossing van 1 μM nodig is, neem dan 1,23 μl stockoplossing en voeg deze toe aan 1 ml kweekmedium.

Belangrijke punten om op te merken:

Los voorzichtig op: Vermijd wervelen of hevig schudden om schade aan de complexe structuur te voorkomen.

Strikte aseptische techniek: De werkzaamheden worden uitgevoerd in een laminaire stromingskap, waarbij gebruik wordt gemaakt van steriele verbruiksartikelen.

Volledige bescherming tegen licht: Gevoelig voor licht, alle stappen moeten worden uitgevoerd onder licht-beschermde omstandigheden.

Onmiddellijk klaarmaken en gebruiken: De stabiliteit is beperkt na reconstitutie, dus het wordt aanbevolen om zo snel mogelijk te gebruiken.

Om adsorptie te voorkomen: gebruik een oplossing die 0,1% BSA bevat of verdun met gesilaniseerde buizen met lage- adsorptie om de adsorptie aan de buiswanden en de naaldpunt te verminderen.

Concentratiecontrole: Vermijd het bereiden van extreem lage concentraties (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Opslagomstandigheden:

Niet-gereconstitueerd gelyofiliseerd poeder:

Opslag op lange- termijn: Ingevroren bij -20 graden, houdbaarheid 18 maanden

Optimale opslag: -80 graden (diepvries), houdbaarheid 24 maanden.

Strikt beschermd tegen licht: Moet worden bewaard in de originele licht-dichte zak van aluminiumfolie.

Bescherming tegen vocht: Droog bewaren, met ingebouwd-droogmiddel.

Gereconstitueerde oplossing:

onmiddellijkna reconstitutie voor optimale activiteit.

Korte-opslag: In de koelkast bewaren bij 2-8 graden, weg van licht, gedurende niet meer dan 12 uur.

Opnieuw verpakken en invriezen: Bewaren bij -20 graden of -80 graden, weg van licht, gedurende maximaal 72 uur.

Herhaalde bevriezing-dooicycli zijn ten strengste verboden: maximaal één vries-dooicyclus.

Transportvoorwaarden:

Bevries-gedroogd poeder: Vervoerd met droogijs (-78 graden)

Verpakking: Licht-dichte aluminiumfoliezak + vacuümafdichting + met schuim geïsoleerde doos

3. Stabiliteits- en verwerkingsnormen:

Chemische en fysische stabiliteit:

Het is relatief stabiel in bufferoplossingen met een pH van 7,0–7,4.

Vermijd contact met sterke zuren, sterke basen, oxidatiemiddelen en reductiemiddelen.

Gevoelig voor mechanische belasting (zoals hevig blazen of vortexen).

Behoud van bioactiviteit:

Een goede aliquotering en opslag bij -80 graden zijn essentieel voor het behoud van activiteit op de lange termijn.

Ontdooi de oplossing en laat deze vóór gebruik langzaam op ijs vallen.

 

Behoefteiets, neem dan contact opons

WhatsAppen

+852 4671 8216

Telegram

Allenraws

E-mail

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Populaire tags: adipotide 2 mg/injectieflacon vermindert specifiek de vetafzetting, China adipotide 2 mg/injectieflacon vermindert specifiek de vetafzetting fabrikanten, leveranciers, fabriek

Aanvraag sturen
Neem contact met ons op